SPI1 - транскрипционный фактор, принадлежащий к семейству E26-трансформация-специфических (ETS) и экспрессирующийся исключительно в гемопоэтических клетках. SPI1 регулирует решения о судьбе клеток во время дифференцировки гемопоэтических стволовых клеток, что имеет решающее значение для развития лимфоидной и миелоидной клеточных линий. У мышей с дефицитом SPI1 отсутствуют макрофаги, нейтрофилы и В-лимфоциты, и они умирают до или вскоре после рождения. Ненормально регулируемая экспрессия SPI1 может приводить как к дефектам развития, так и к злокачественным новообразованиям. Сверхэкспрессия SPI1 блокирует дифференцировку эритроидных клеток и подавляет их гибель. У мышей, несущих мутантный аллель SPI1, наблюдается снижение экспрессии SPI1 и развивается острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), что позволяет предположить, что SPI1 играет роль в онкогенезе.
- Подтвержденная реактивность Mouse
- Тип Антитела Monoclonal
- Вид хозяина Rat
- Иммуноген Full length SPI1 recombinant protein expressed in E. coli.
- Состав Phosphate-buffered solution, pH 7.2, containing 0.09% sodium azide.
- Приготовление The antibody was purified by affinity chromatography and conjugated with PE under optimal conditions.
- Изотип Rat IgG2a, κ
- Описание SPI1 is a transcription factor that belongs to the E26-transformation-specific (ETS) family and is exclusively expressed in hematopoietic cells. SPI1 regulates cell fate decisions during the differentiation of hematopoietic stem cells, which is crucial for the development of lymphoid and myeloid cell lineages. SPI1-deficient mice lack macrophages, neutrophils, and B lymphocytes, and they die before or shortly after birth. Abnormally regulated expression of SPI1 can lead to developmental defects as well as malignancy. The overexpression of SPI1 blocks erythroid differentiation and inhibits cell death. Mice carrying a mutant SPI1 allele shows decreased SPI1 expression and develops acute myeloid leukaemia (AML), which suggests that SPI1 plays a role in oncogenesis.
Отзывы покупателей