Антитело PE против человеческого CCL22 (MDC) 611953

CCL22 был первоначально клонирован из активированных макрофагов человека путем случайного секвенирования клонов кДНК. Изначально CCL22 был описан как конститутивно вырабатываемый, специфичный для тимуса хемокин, участвующий в рекрутировании Т-клеток. CCL22 и CCL17 связываются с CCR4, оба хемокина имеют схожие паттерны экспрессии in vivo и тесно связаны на хромосоме 16 человека. Тем не менее, на аминокислотном уровне они идентичны лишь на 37%. _x000D_. CCL22 был связан с различными заболеваниями, такими как воспаление легких, вызванное аллергенами, атопический дерматит и лимфома. Высокие уровни CCL22 также были обнаружены в ЦНС при рассеянном склерозе (РС) и экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите (ЭАЭ). Кроме того, CCR4+ Т-клетки были связаны с эндотоксическим шоком, ревматоидным артритом, Т-клеточной лимфомой и аутоиммунным диабетом. Привлечение Tregs к раковым опухолям человека, продуцирующих CCL22, подавляет опухолеспецифический Т-клеточный иммунитет и способствует росту опухоли. В контексте центральной нервной системы CCR4 экспрессируется в астроцитах, микроглии и в нейронах гиппокампа. Совсем недавно CCR4 и CCL22 были обнаружены в переднем гипоталамусе/преоптической области - ключевом регионе, участвующем в термогенезе. В этом смысле было описано, что CCL22 является простагландин-зависимым пирогеном, действующим в переднем гипоталамусе и вызывающим гипертермию через активацию бурой жировой ткани.